Storia del DNA

Che cos'è il DNA?

Acido desossiribonucleico o di molecole di DNA conservare ceppi comuni di informazioni genetiche, nel corso delle generazioni. Il modo migliore per capire l'importanza dei ceppi di DNA in evoluzione, sia confrontandolo con un modello o ricetta. Proprio come uno qualsiasi di questi ultimi contengono istruzioni precise e gli ingredienti per sfornare il disegno desiderato, in modo da fare le molecole di DNA. Questo acido nucleico comprende importanti istruzioni o direttive che consentono di costruire componenti di cellule simili, come le molecole di RNA e proteine. I segmenti di acido che portano importanti informazioni genetiche sono denominati geni. Oltre ai geni, vi sono sequenze di DNA che servono scopo strutturale. Queste sequenze di DNA regolano il modo in cui viene utilizzata l'informazione genetica memorizzato ed eseguito in strutture successive.

DNA comprende due unità semplice-polimeri chiamati nucleotidi. I nucleotidi sono dorsali costruiti da ester-bond, con chiusura gruppi fosfato e zuccheri. I due filamenti o polimeri sono anti-parallelo in natura, il che significa che corrono in direzioni opposte. Ogni zucchero ospita uno dei quattro tipi di basi o molecole. La sequenza delle quattro basi e la spina dorsale consente la codifica di make-up genetico. C'è un codice genetico assegnato al sequenziamento, per rendere le letture più facile, e specificare la sequenza di amminoacidi presenti nelle proteine ​​di ciascun filamento di DNA. All'interno di ogni cella, il DNA comprende cromosomi o X-forma strutture. Quando una cellula si divide, i cromosomi sono duplicati. Ciò si traduce in tratti comunanza tramandato generazioni di animali, piante, funghi e protisti.

Storia del DNA: Revelations di ricerca per James D. Watson e Francis Crick

La scoperta di acido desossiribonucleico o DNA risale al 1869, quando la componente cellulare è stato isolato da Friedrich Miescher, un medico svizzero. Miescher scoperto la sostanza in sede di esame microscopico scartati bende chirurgiche. Da quando ha trovato il componente come una parte dei nuclei delle cellule, che ha registrato sotto il nome di 'nucleina'. Non è stato fino al 1919 che l'unità base, fosfato e lo zucchero nucleotide del DNA è stato scoperto da Phoebus Levene. Levene record detto che filamenti di DNA comprendeva un 'string' di unità nucleotidi. Egli ha osservato che queste unità sono state collegate tramite gruppi fosfato. Tuttavia, malinteso Levene era che la catena del DNA, che egli chiamò una stringa, è stato breve e di natura ripetitiva.

Frederick Griffith scoprì la possibilità di miscelare i batteri lisci con il live, forma grezza, nel 1928, una scoperta che presto essere collegato con la struttura del DNA. I primi raggi X del DNA modelli di diffrazione sono stati scoperti da William Astbury, nel 1937. Il Frederick Griffith scoperta è stata utilizzata per generare la possibilità che il DNA portato informazioni genetiche, indipendentemente dal suo stato. Questo chiaramente definito DNA come il 'principio trasformante' delle cellule, attraverso l'Avery-MacLeod-McCarty esperimento nel 1943. Fu nel 1952 che Alfred Hershey e Martha Chase ha confermato il ruolo del DNA in eredità. La Hershey-Chase esperimento ha dimostrato che il DNA è infatti il ​​materiale genetico del fago T2.

Un anno dopo, nel 1953, il modello a doppia elica della struttura del DNA è stata diffusa da James D. Watson e Francis Crick. Tuttavia, il modello a doppia elica molecolare del DNA è stato poi illustrato con una singola immagine a raggi x diffrazione. E 'stato Maurice Wilkins analisi che hanno dimostrato i' in-vivo configurazioni a doppia elica di DNA nel 1962. La scoperta ha guadagnato Watson, Crick e Wilkins il premio Nobel in Fisiologia e Medicina. Nel 1957, Crick osservato e pubblicizzato il rapporto tra DNA, RNA e proteine, tramite la 'ipotesi' adattatore. Conferma del meccanismo di replicazione del DNA nel 1958 e il divieto di cumulo triplette di basi o codoni, hanno contribuito a decifrare il mistero in 'codice genetico'.